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俄科学家发现引发缺血性心脏病的突变基因
2017/09/01
    据俄《塔斯社》8月14日消息,来自库尔斯克国立医科大学、托木斯克国家医学研究中心及别尔哥罗德国立大学的科学家发现了3个突变基因,这些突变基因与缺血性心脏病有关,该研究结果已刊发于《Gene》科学杂志,此发现将有助于缺血性心脏病的治疗。
  缺血性心脏病是指心脏肌肉无法得到足够的供血,从而导致心绞痛、心梗以及心脏骤停甚至死亡。世界卫生组织的数据显示,2012年全球有740万人死于该疾病,超过了其它原因的死亡人数。在俄罗斯用于治疗缺血性心脏病的费用占心血管疾病治疗总费用的37%。其他科学家之前的研究表明,缺血性心脏病与遗传基因有关,导致缺血性心脏病的一个可能的原因是基因损伤,从而导致环氧二十碳三烯酸(EET)合成不足,而EET在调节动脉血压中发挥重要作用。
  俄科学家研究了三个基因的单核苷酸多态性(SNP),这些基因参与编码生产制造EET的酶,单核苷酸多态性是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,而且这种变异往往是疾病发生的根源。俄科学家分析了561名缺血性心脏病人和694名健康人的基因图谱,从中找到了与缺血性心脏病有关的4个单核苷酸多态性(SNP),其中3个SNP导致患缺血性心脏病的风险升高,1个SNP相反会降低患缺血性心脏病的风险。
  研究人员表示,该项研究将有助于研制促进EET合成的新药,除此之外,研究成果还将促进对缺血性心脏病的治疗更有针对性。研究人员还表示,下一步,需要进一步揭示由基因变化而导致缺血性心脏病发病的具体机理。
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